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TRENTON, Nueva Jersey, EU, 4 de junio de 2025.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), realizará una revisión de una píldora abortiva luego que varios estudios evidenciaran posibles peligros.
Se trata del medicamento mifepristona, pues un reciente informe reveló que más de una de cada 10 mujeres experimentan efectos secundarios adversos.
Ante esto, el comisionado de la FDA, Marty Makary, en una carta dirigida al senador de Missouri, Josh Hawley, se mostró comprometido con realizar esta revisión.
“El director de la FDA, Marty Makary, acaba de comprometerse conmigo a realizar una revisión completa de la seguridad del fármaco abortivo químico mifepristona”, dijo Hawley en su cuenta de X, mostrando la carta de Makary.
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